关于我们

通过严格执行CNAS-CL02:2022和CNAS-CL02-A001:2023中的相关要求，实验室可以有效监控和管理检验过程，保障患者医疗安全。希望本文能为医学实验室在实施室内质量控制时提供有益的参考和指导。

我们正式推出 TORCH复合非定值质控品、肿瘤标志物复合非定值质控品（新增G17项目）以及心肌标志物复合非定值质控品（新增PCT与D-二聚体），以更全面的检测项目、更广泛的平台适配性，助力实验室提升检测质量与效率！

菁良科技推出的免疫复合非定值质控品A 以液体即用型设计，无需复溶，开瓶即用，并覆盖临床免疫检测核心领域。

国家卫健委发布了新版《临床血液检验常用项目分析质量标准》（WS/T 406-2024），该标准将于2024年11月1日正式实施，替代2012年旧版。这一标准对临床实验室血细胞分析和凝血初筛实验的质量要求进行了全面修订和补充。

在分子诊断技术广泛应用于临床的今天，各位实验室老师面临着日益复杂的检测挑战，我们一起看看如何解决吧~