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菁良科技推出的免疫复合非定值质控品A 以液体即用型设计，无需复溶，开瓶即用，并覆盖临床免疫检测核心领域。

国家卫健委发布了新版《临床血液检验常用项目分析质量标准》（WS/T 406-2024），该标准将于2024年11月1日正式实施，替代2012年旧版。这一标准对临床实验室血细胞分析和凝血初筛实验的质量要求进行了全面修订和补充。

在分子诊断技术广泛应用于临床的今天，各位实验室老师面临着日益复杂的检测挑战，我们一起看看如何解决吧~

中国合格评定国家认可委员会（CNAS）对《实验室认可规则》（CNAS-RL01）进行了重要修订，新版CNAS-RL01:2025将于2025年6月30日正式发布，并即日起实施！

菁良科技炎症复合非定值质控品是一款为临床实验室炎症检测量身打造的第三方质控产品，为炎症指标检测的精准性提供坚实保障。