关于我们

我们正式推出 TORCH复合非定值质控品、肿瘤标志物复合非定值质控品（新增G17项目）以及心肌标志物复合非定值质控品（新增PCT与D-二聚体），以更全面的检测项目、更广泛的平台适配性，助力实验室提升检测质量与效率！

【临床分子诊断检测质控实用策略与解决方案】线上直播课将于2025年12月4日 (周四) 19:00-20:00召开，特邀石家庄市第五医院高会霞教授共同探讨临床分子诊断检测质控实用策略与解决方案，助力临床实验室规范检测全流程质量管理。

菁良科技推出的免疫复合非定值质控品A 以液体即用型设计，无需复溶，开瓶即用，并覆盖临床免疫检测核心领域。

国家卫健委发布了新版《临床血液检验常用项目分析质量标准》（WS/T 406-2024），该标准将于2024年11月1日正式实施，替代2012年旧版。这一标准对临床实验室血细胞分析和凝血初筛实验的质量要求进行了全面修订和补充。

在分子诊断技术广泛应用于临床的今天，各位实验室老师面临着日益复杂的检测挑战，我们一起看看如何解决吧~