我们是全球领先的分子标准品供应商！我们有着共同理念及目标：建立基因检测行业的金标准，助力于患者的精准治疗！强烈的社会责任感及标准品行业的追求，向同一方向前进！我们相信未来无限可能！
我们有经验、有梦想，更相信有你的我们，必定可以实现我们的理想！如果您具有扎实的专业背景和经验、认可菁良基因的理念、愿意为分子诊断行业的发展尽一份力，我们期待您的加入！ 我们的未来，我们一起创造！
公司福利
我们可以提供：
1、丰厚的薪酬：具有竞争力的薪资，年底双薪，年度调薪1次/年；
2、完善的保障：六险一金，入职即购买社会保险及住房公积金；
3、优渥的福利：带薪年假、12天带薪病假/年、下午茶、节日福利、年度健康体检，丰富的部门活动、户外拓展等；
4、优质的环境：依山傍海，拥有独立楼层和超大办公空间，P2资质、功能分区明确的各实验室和万级洁净细胞培养实验室。
【工作地点】 深圳
【公司地址】深圳市盐田区海山街道深盐路2002号大百汇高新技术工业园二期3A栋8层
【联系方式】请将您的简历发送至 hr@gene-well.com。收到您的简历后，我们会尽快联系您。
招聘职位
【研发项目经理】
工作职责：
负责研发部产品研发项目管理工作，对项目绩效、项目质量和项目执行中流程的顺畅高效负责。
1. 规划与评估：基于公司整体项目规划，组织制定研发项目开发年度工作计划；主导项目研发方案的评估、实施与优化；
2. 项目管控与跟踪：对项目实施过程中的人员、成本、技术和专利进行有效管理；控制产品研发/交付节奏，跟踪产品测试和验证状态，交付满足客户要求的技术产品，并定期汇报研发进度，确保研发项目按计划时间推进和完成；
3. 项目协调与应对：解决协调研发过程中的各类问题，协助采购、生产及质量控制工作，协助技术支持解决客户问题，实现内外部有效沟通，及时给出应对解决方案；
4. 主导项目转产及生产人员培训工作；
5. 维护公司形象，保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准，提高IVD的准确度而努力。
任职要求：
1. 研究生及以上学历，细胞/分子生物学、遗传学、医学相关专业背景优先考虑；
2. 至少3年以上NGS、IVD产品研发项目管理经验，有PMP或IＰＭＰ项目管理资格证优先考虑；
3. 具备较扎实的分子生物学相关理论知识；了解各种主流及前沿的诊断技术；对基因检测产品及分子诊断产品的项目管理、研发与技术标准化制度和流程化建立有深刻认识和成功经验；
4. 逻辑性、创新性、高度的责任心和持续的学习能力，可熟练查阅总结外文文献资料。
5. 一定的洞察力、判断能力、人际能力、计划与执行力、抗压能力、有好奇心、成就导向以及团队合作精神；
【生物方向高级研究员】
工作职责：
1、负责开展公司新产品线及新技术平台的研发工作，完成从无到有的创新过程；对现有产品线进行技术升级及优化；
2、学习体外诊断行业内各种检测平台及其痛点，发掘问题，通过文献查阅调研、与国内外行业内的研究机构和企业研发负责团队进行沟通，找到解决方法；
3、制定研发计划、设计研发实验，进行进度和成本估算，和产品经理一起完成产品的设计和雏形；
4、根据研发计划执行研发工作，通过初期客户反馈及意见，完成实验优化和SOP的制定；
5、 与生产部门合作完成产品转产；
6、 维护公司形象，保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准，提高IVD的准确度而努力。
任职要求：
1、硕士学历具有三年以上工作经验，博士学历具有一年以上工作经验，分子生物学、生物化学、医学或病理相关专业；有博士后经历或海外背景者优先考虑；
2、熟悉基因检测和分子诊断领域，一年以上肿瘤、免疫、NGS、甲基化、病理、POCT方向之一的相关项目研发经验，有IVD相关产品开发经验的优先考虑，有成功转产经验的优先考虑；
3、优秀的实验室实操及应变能力，熟悉掌握分子生物学、生物化学相关实验或技能，如DNA、RNA及蛋白操作等实验技能，掌握分子诊断技术（NGS、AMRS-PCR、数字PCR）、病理实验（FFPE、IHC、FISH等）相关实验技术的优先考虑；
4、具有高度的责任心、快速的学习能力、优秀的应变能力，思维严谨，敢于创新；具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神；
【无创产前高级研究员】
工作职责：
1、负责无创产前诊断方向标准品的试验研发工作；
2、研究无创产前诊断行业内各种检测平台及其痛点，发掘问题，通过文献查阅调研、与国内外行业内的研究机构和企业研发负责团队进行沟通，找到解决方法；
3、与产品部共同完成产品设计开发，负责产品性能验证方案输出与执行；
4、持续优化实验反应体系，产品生产工艺，负责SOP撰写和转产；
5、查阅文献，主动跟踪国内外行业的最新动向，思考和提出优化解决方案；
6、 维护公司形象，保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准，提高IVD的准确度而努力。
任职要求：
1、硕士以上学历，细胞/分子生物学、遗传学相关专业背景，有海外学位或工作背景者优先考虑；
2、2年或2年以上无创产前诊断产品研发、注册、生产经验或单基因遗传病等相关检测行业工作经验；
3、熟悉无创产前/单基因遗传病检测湿实验及干实验的关键质控步骤，了解全球各个公司无创产前诊断方法的技术及特点；具有无创产前诊断参考品、罕见病等相关研究或检测产品开发经验者优先；
4、高度的责任心和优秀的学习应变能力，思维严谨，敢于创新；具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神；
【生信方向高级研究员】
工作职责：
1、负责开展公司新产品线及新生信算法和流程的开发工作，完成从无到有的创新过程；对现有生信流程和算法进行升级及优化；
2、负责无创产前生物信息分析流程开发工作；
3、查阅文献，跟踪国内外行业的最新动向，思考和提出优化解决方案；
4、 维护公司形象，保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准，提高IVD的准确度而努力。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物信息相关专业；3年以上高通量测序相关工作经验或科研经历；
2、有细胞生物学，生物信息学背景知识，熟悉使用Perl/Phython/R等语言进行程序编写，有肿瘤、无创产前或遗传病相关项目经验优先 ；
3、了解高通量测序湿实验主要流程，能熟练运用不同计算机语言及工具对需求进行流程开发及优化；
4、有良好的英文阅读和写作能力，较强的学习能力、责任心和抗压能力，有良好的沟通和交流能力；
5、做事认真细致，积极好学，有良好的团队合作精神；
【基因编辑高级研究员】
工作职责：
1、设计优化和实施基因编辑实验技术和方案，完成对各类型细胞的编辑和鉴定工作；
2、查阅文献，实时跟踪国内外基因编辑的最新技术进展，并思考如何应用到实际工作中；
3、负责新技术平台的搭建、SOP撰写和转产；
4、 维护公司形象，保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准，提高IVD的准确度而努力。
任职要求：
1、硕士或以上学历，分子生物学、细胞生物学等相关专业；
2、2年以上基因编辑相关工作经历；
3、熟练掌握分子生物学相关技术，细胞培养和基因编辑CRISPR-cas9技术包括sgRNA设计，转染，单克隆筛选等，有人源细胞经验者优先；
4、可根据研发需求，调研中外文文献，具备独立设计实验的能力；
5、高度的责任心和优秀的学习应变能力，思维严谨，敢于创新；具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神；
【产品总监】
工作职责：
根据公司经营战略及市场需求，负责公司所有产品全周期管理，包括：市场调研、产品立项、产品定期输出与结题、产品设计与推广、产品更新与迭代，以及内外部培训、团队建设与管理、产品管理体系建设，实现前瞻性满足行业和市场需求的目标。具体体现为：
1、负责公司产品调研、规划管理及全程运营支持：
搜集与整合市场信息、行业信息、竞品情况 、收集客户反馈、建立产品分析和策略模型，通过数据分析，定期为公司提供市场趋势和前景预测报告，提出产品优化合理性建议，为重大决策事项提供数据支持和专项研究报告，明确市场需求，参与公司产品线产品规划，指导研发立项，并根据执行效果和市场反馈，进行策略调整。
2、产品设计及管理：
产品部直接负责人。规划产品战略发展方向，制定产品长期竞争策略；规划产品年度发展方向，产品年度计划；完善产品管理制度、产品开发流程、产品方案细则。对产品的设计、开发、包装、渠道、定价、上市等过程进行全程监控；对产品品牌和产品成本进行管理；定期针对产品销售数据的整理和跟踪，对产品的盈亏分析和市场反馈定期整理成报告，对产品在不同阶段出现的问题以积极应对处理，并提出改进解决方案。
3、产品推广与培训：
主导新产品上市市场策略制定，明确目标客户，制定价格体系，指导销售工具制作；
主导内外部培训：向内部团队如销售，市场，技术支持和客服等部门介绍产品的优势，功能特色和目标市场，同时也向外部受众，如媒体、行业伙伴和客户进行产品推广。
4、产品部管理体系的搭建与完善、团队建设与管理；
任职要求：
1、硕士以上学历，生物或医学相关专业背景，有海外学位或工作背景者优先考虑；
2、3年以上研发相关经历，3年以上产品经理、市场产品宣传等工作经验，有从调研立项到研发、生产、上市推广的全周期管理经验；熟悉体外分子诊断领域，海外学位或工作背景者优先考虑；
3、肿瘤（传统病理及NGS）、NIPT、传感染病、遗传病等领域，至少一项领域3年以上工作经验，跨领域丰富阅历者优先；
4、对市场有敏锐的洞察力，具备较强的创新能力和开发能力，能根据市场变化，创新设计产品内容，制定公司整体产品规划和推广方案，并与其他部门高效配合，保证产品及时输出上市；
5、高度的责任心和优秀的学习应变能力，敢于创新；具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神
【QA工程师】
工作职责：
1、负责文件的修订、审核、生效、变更等工作；
2、负责进行细胞工序来料，细胞用料，细胞水平检验的审核对接；
3、负责对细胞产品的生产、服务实现区域进行现场监督检查，负责监控细胞的培养、传代以及原代细胞的分离、培养等，核对文件与操作的一致性，实施过程监控；
4、负责细胞产品批记录的审核，包括生产批记录、相关质量管理记录的审核和归档，做好细胞产品的放行管理；
5、组织公司员工进行质量相关会议，与其它部门沟通异常及不符合情况；
6、参与相关的确认与验证工作评估，以保证相关质量管理活动正常运行。
任职要求：
1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉有关工艺、洁净厂房、纯化水验证中的监控经验；
3、熟悉细胞产品质量、技术安全等相应的法律法规及标准，了解ISO9001；具备医疗器械内审员证书、设备内校员或相关培训证书者优先考虑；
4、有现场QA工作经验者优先；
5、两年以上细胞行业QA工作或相关质量管理工作经验优先；
我们期待你的加入！
