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职位招聘


我们是全球领先的分子标准品供应商!我们有着共同理念及目标:建立基因检测行业的金标准,助力于患者的精准治疗!强烈的社会责任感及标准品行业的追求,向同一方向前进!我们相信未来无限可能!

我们有经验、有梦想,更相信有你的我们,必定可以实现我们的理想!如果您具有扎实的专业背景和经验、认可菁良基因的理念、愿意为分子诊断行业的发展尽一份力,我们期待您的加入! 我们的未来,我们一起创造!

 

公司福利

我们可以提供:

1、丰厚的薪酬:具有竞争力的薪资,年底双薪,年度调薪1次/年;

2、完善的保障:六险一金,入职即购买社会保险及住房公积金;

3、优渥的福利:带薪年假、12天带薪病假/年、下午茶、节日福利、年度健康体检,丰富的部门活动、户外拓展等;

4、优质的环境:依山傍海,拥有独立楼层和超大办公空间,P2资质、功能分区明确的各实验室和万级洁净细胞培养实验室。

 

【工作地点】 深圳

【公司地址】深圳市盐田区海山街道深盐路2002号大百汇高新技术工业园二期3A栋8层

【联系方式】请将您的简历发送至 hr@gene-well.com收到您的简历后,我们会尽快联系您。

 

 

招聘职位

【研发项目经理】

工作职责:

负责研发部产品研发项目管理工作,对项目绩效、项目质量和项目执行中流程的顺畅高效负责。

1. 规划与评估:基于公司整体项目规划,组织制定研发项目开发年度工作计划;主导项目研发方案的评估、实施与优化;

2. 项目管控与跟踪:对项目实施过程中的人员、成本、技术和专利进行有效管理;控制产品研发/交付节奏,跟踪产品测试和验证状态,交付满足客户要求的技术产品,并定期汇报研发进度,确保研发项目按计划时间推进和完成;

3. 项目协调与应对:解决协调研发过程中的各类问题,协助采购、生产及质量控制工作,协助技术支持解决客户问题,实现内外部有效沟通,及时给出应对解决方案; 

4. 主导项目转产及生产人员培训工作; 

5. 维护公司形象,保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准,提高IVD的准确度而努力。


任职要求:

1. 研究生及以上学历,细胞/分子生物学、遗传学、医学相关专业背景优先考虑;

2. 至少3年以上NGS、IVD产品研发项目管理经验,有PMP或IPMP项目管理资格证优先考虑;

3. 具备较扎实的分子生物学相关理论知识;了解各种主流及前沿的诊断技术;对基因检测产品及分子诊断产品的项目管理、研发与技术标准化制度和流程化建立有深刻认识和成功经验;

4. 逻辑性、创新性、高度的责任心和持续的学习能力,可熟练查阅总结外文文献资料。

5. 一定的洞察力、判断能力、人际能力、计划与执行力、抗压能力、有好奇心、成就导向以及团队合作精神; 


 

【生物方向高级研究员】

工作职责:

1、负责开展公司新产品线及新技术平台的研发工作,完成从无到有的创新过程;对现有产品线进行技术升级及优化;

2、学习体外诊断行业内各种检测平台及其痛点,发掘问题,通过文献查阅调研、与国内外行业内的研究机构和企业研发负责团队进行沟通,找到解决方法;

3、制定研发计划、设计研发实验,进行进度和成本估算,和产品经理一起完成产品的设计和雏形;

4、根据研发计划执行研发工作,通过初期客户反馈及意见,完成实验优化和SOP的制定;

5、 与生产部门合作完成产品转产;

6、 维护公司形象,保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准,提高IVD的准确度而努力。


任职要求:

1、硕士学历具有三年以上工作经验,博士学历具有一年以上工作经验,分子生物学、生物化学、医学或病理相关专业;有博士后经历或海外背景者优先考虑;

2、熟悉基因检测和分子诊断领域,一年以上肿瘤、免疫、NGS、甲基化、病理、POCT方向之一的相关项目研发经验,有IVD相关产品开发经验的优先考虑,有成功转产经验的优先考虑;

3、优秀的实验室实操及应变能力,熟悉掌握分子生物学、生物化学相关实验或技能,如DNA、RNA及蛋白操作等实验技能,掌握分子诊断技术(NGS、AMRS-PCR、数字PCR)、病理实验(FFPE、IHC、FISH等)相关实验技术的优先考虑;

4、具有高度的责任心、快速的学习能力、优秀的应变能力,思维严谨,敢于创新;具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神;


 

【无创产前高级研究员】

工作职责:

1、负责无创产前诊断方向标准品的试验研发工作;

2、研究无创产前诊断行业内各种检测平台及其痛点,发掘问题,通过文献查阅调研、与国内外行业内的研究机构和企业研发负责团队进行沟通,找到解决方法;

3、与产品部共同完成产品设计开发,负责产品性能验证方案输出与执行;

4、持续优化实验反应体系,产品生产工艺,负责SOP撰写和转产;

5、查阅文献,主动跟踪国内外行业的最新动向,思考和提出优化解决方案;

6、 维护公司形象,保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准,提高IVD的准确度而努力。


任职要求:

1、硕士以上学历,细胞/分子生物学、遗传学相关专业背景,有海外学位或工作背景者优先考虑;

2、2年或2年以上无创产前诊断产品研发、注册、生产经验或单基因遗传病等相关检测行业工作经验; 

3、熟悉无创产前/单基因遗传病检测湿实验及干实验的关键质控步骤,了解全球各个公司无创产前诊断方法的技术及特点;具有无创产前诊断参考品、罕见病等相关研究或检测产品开发经验者优先;

4、高度的责任心和优秀的学习应变能力,思维严谨,敢于创新;具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神;


 

【生信方向高级研究员】  

工作职责:

1、负责开展公司新产品线及新生信算法和流程的开发工作,完成从无到有的创新过程;对现有生信流程和算法进行升级及优化;

2、负责无创产前生物信息分析流程开发工作;

3、查阅文献,跟踪国内外行业的最新动向,思考和提出优化解决方案;

4、 维护公司形象,保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准,提高IVD的准确度而努力。


任职要求:

1、本科及以上学历,生物信息相关专业;3年以上高通量测序相关工作经验或科研经历; 

2、有细胞生物学,生物信息学背景知识,熟悉使用Perl/Phython/R等语言进行程序编写,有肿瘤、无创产前或遗传病相关项目经验优先 ;

3、了解高通量测序湿实验主要流程,能熟练运用不同计算机语言及工具对需求进行流程开发及优化; 

4、有良好的英文阅读和写作能力,较强的学习能力、责任心和抗压能力,有良好的沟通和交流能力;

5、做事认真细致,积极好学,有良好的团队合作精神;


 

【基因编辑高级研究员】  

工作职责:

1、设计优化和实施基因编辑实验技术和方案,完成对各类型细胞的编辑和鉴定工作;

2、查阅文献,实时跟踪国内外基因编辑的最新技术进展,并思考如何应用到实际工作中;

3、负责新技术平台的搭建、SOP撰写和转产;

4、 维护公司形象,保护公司机密, 为建立体外诊断检测标准,提高IVD的准确度而努力。


任职要求:

1、硕士或以上学历,分子生物学、细胞生物学等相关专业;

2、2年以上基因编辑相关工作经历;

3、熟练掌握分子生物学相关技术,细胞培养和基因编辑CRISPR-cas9技术包括sgRNA设计,转染,单克隆筛选等,有人源细胞经验者优先;

4、可根据研发需求,调研中外文文献,具备独立设计实验的能力;

5、高度的责任心和优秀的学习应变能力,思维严谨,敢于创新;具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神;


 

【产品总监】  

工作职责:

根据公司经营战略及市场需求,负责公司所有产品全周期管理,包括:市场调研、产品立项、产品定期输出与结题、产品设计与推广、产品更新与迭代,以及内外部培训、团队建设与管理、产品管理体系建设,实现前瞻性满足行业和市场需求的目标。具体体现为:

1、负责公司产品调研、规划管理及全程运营支持:

搜集与整合市场信息、行业信息、竞品情况 、收集客户反馈、建立产品分析和策略模型,通过数据分析,定期为公司提供市场趋势和前景预测报告,提出产品优化合理性建议,为重大决策事项提供数据支持和专项研究报告,明确市场需求,参与公司产品线产品规划,指导研发立项,并根据执行效果和市场反馈,进行策略调整。

2、产品设计及管理:

产品部直接负责人。规划产品战略发展方向,制定产品长期竞争策略;规划产品年度发展方向,产品年度计划;完善产品管理制度、产品开发流程、产品方案细则。对产品的设计、开发、包装、渠道、定价、上市等过程进行全程监控;对产品品牌和产品成本进行管理;定期针对产品销售数据的整理和跟踪,对产品的盈亏分析和市场反馈定期整理成报告,对产品在不同阶段出现的问题以积极应对处理,并提出改进解决方案。

3、产品推广与培训:

主导新产品上市市场策略制定,明确目标客户,制定价格体系,指导销售工具制作;

主导内外部培训:向内部团队如销售,市场,技术支持和客服等部门介绍产品的优势,功能特色和目标市场,同时也向外部受众,如媒体、行业伙伴和客户进行产品推广。

 4、产品部管理体系的搭建与完善、团队建设与管理;


任职要求:

1、硕士以上学历,生物或医学相关专业背景,有海外学位或工作背景者优先考虑;

2、3年以上研发相关经历,3年以上产品经理、市场产品宣传等工作经验,有从调研立项到研发、生产、上市推广的全周期管理经验;熟悉体外分子诊断领域,海外学位或工作背景者优先考虑;

3、肿瘤(传统病理及NGS)、NIPT、传感染病、遗传病等领域,至少一项领域3年以上工作经验,跨领域丰富阅历者优先;

4、对市场有敏锐的洞察力,具备较强的创新能力和开发能力,能根据市场变化,创新设计产品内容,制定公司整体产品规划和推广方案,并与其他部门高效配合,保证产品及时输出上市;

5、高度的责任心和优秀的学习应变能力,敢于创新;具有一定的判断能力、人际能力、沟通能力、计划与执行力、抗压能力以及团队合作精神


 

【QA工程师】

工作职责:

1、负责文件的修订、审核、生效、变更等工作;

2、负责进行细胞工序来料,细胞用料,细胞水平检验的审核对接;

3、负责对细胞产品的生产、服务实现区域进行现场监督检查,负责监控细胞的培养、传代以及原代细胞的分离、培养等,核对文件与操作的一致性,实施过程监控;

4、负责细胞产品批记录的审核,包括生产批记录、相关质量管理记录的审核和归档,做好细胞产品的放行管理;

5、组织公司员工进行质量相关会议,与其它部门沟通异常及不符合情况; 

6、参与相关的确认与验证工作评估,以保证相关质量管理活动正常运行。


任职要求:

1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物工程等相关专业,大专及以上学历;

2、熟悉有关工艺、洁净厂房、纯化水验证中的监控经验;

3、熟悉细胞产品质量、技术安全等相应的法律法规及标准,了解ISO9001;具备医疗器械内审员证书、设备内校员或相关培训证书者优先考虑;

4、有现场QA工作经验者优先;

5、两年以上细胞行业QA工作或相关质量管理工作经验优先;

 

我们期待你的加入!