关于我们

宫颈癌筛查的“金标准”离不开HPV核酸检测，但实验室常面临这样的困扰：

• 换了新仪器，旧质控品还能用吗？

• 荧光PCR法、反向点杂交法、熔解曲线法、测序法等不同方法学，需要备多种质控品吗？

• 提取试剂升级后，质控结果波动大怎么办？

今天，我们带来HPV细胞复合质控品——以「全流程质控+升级适配性+临床级互通」三大核心优势，打破平台壁垒，成为实验室的“万能搭档”！

 三大核心优势，破解实验室质控难题 

✅ 「全流程质控」：从提取到扩增，漏洞无处藏

覆盖核酸提取→扩增全链条，真实模拟临床样本检测流程。

• 提前预警“提取效率低”“扩增体系波动”等隐性风险，把偏差消灭在萌芽状态，避免假阴性/假阳性漏网！

✅ 「升级适配性」：跨平台通用，方法学全覆盖

专为复杂应用场景设计，完美匹配主流HPV检测平台（如达安、凯普、圣湘、罗氏、亚能、透景等）及不同方法学（荧光PCR法、反向点杂交法、熔解曲线法、测序法等）。

• 一套质控品搞定多平台、多方法，无需重复采购，大幅降低实验室成本，质控管理更统一！

  

✅ 「临床级互通性」：和真实样本“零差异”

采用HPV全基因组整合细胞系作为背景，其基质效应、反应特性与临床样本高度一致。

• 告别“质控品合格、临床样本翻车”的尴尬——质控数据直接反映真实检测性能，结果更可信！

• 批间差小、性能稳定，实验室无需反复调试，质控效率提升50%！

  
  

 产品矩阵：复合型多型别覆盖，总有一款适合你 

 这些场景，它都能“hold住”

✅ 多平台实验室：同时运行不同品牌检测系统，一套质控品统一管理；

✅ 方法学切换期：从荧光PCR升级到测序/质谱，无需更换质控品，无缝衔接；

✅ 室内质控与室间质评：满足“阴/弱阳性质控品设置”规范，轻松应对EQA考核；

✅ 新系统性能验证：新仪器/试剂引入时，快速评估稳定性，少走弯路！

适配广，质控稳，筛查更安心！ 我们的HPV细胞复合质控品，愿做您实验室的“通用语言”，让每一次检测都值得信赖！

 分子质控品全覆盖解决方案 

菁良分子质控品拥有全面且卓越的性能，能够精准覆盖肿瘤疾病、感染性疾病、生殖遗传性疾病等多种疾病类型。

 关于菁良 

菁良科技（深圳）有限公司是全球前沿的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业。

菁良通过自主研发的平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球前沿的标准物质、第三方质控产品和企业参考品服务，助力提高行业检测准确率。参与多项由检测领域行业龙头和监管机构发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。

菁良秉承着“精准制标，匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。