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泛肿瘤800 gDNA标准品

| 产品背景及介绍

目前许多癌症已证实存在多种驱动基因,并且许多驱动基因已经有对应靶向药物的解决方案。临床药效将不再局限于单基因、单位点的分子标记物的检测,包含更多基因和位点的大panel将是未来分子检测项目的发展趋势。大panel肿瘤基因检测将在指导靶向治疗,提示耐药机制,指导免疫治疗,开启新药研发模式中发挥重要的作用。近年来,我国多家知名企业也争相对大panel的肿瘤检测的试剂盒进行开发和注册申报,并且部分企业已获得了NMPA的批准。

泛肿瘤800 gDNA标准品是一款针对大panel设定的gDNA标准品,有助于修正和监测您的NGS实验方案、操作规范及生物信息学流程等,并进行后续的一系列应用。其包含近800个泛肿瘤基因变异位点,分别经过数字PCR和WES验证,突变位点频率从1%到100%,其中ddPCR验证的位点呈1%-7%的梯度分布,是全球监控范围最广的多癌种基因诊断标准品。

| 产品特点

  • 样本来源于人类细胞系:最大程度接近患者样本

  • 覆盖多种癌症有关变异位点:包含肺癌、结直肠癌、乳腺癌、血液病

  • 验证位点多:涵盖大于330个基因,大于720个突变

  • 变异类型全:大于700个单核苷酸变异,碱基缺失,碱基插入,基因融合,拷贝数变异,插入-缺失

  • 变异位点多为已知数据库位点:大于450个变异位点有对应COSMIC ID

  • 突变位点频率范围宽:1-100%

  • ddPCR验证位点突变频率呈梯度:1-7%

  • 变异位点分布范围广:除Y染色体以外所有染色体皆有突变分布

  • 多种平台验证变异位点:数字PCR(16个变异)及500X全外显子测序

  • 全外显子测序采用业内公认度极高的捕获芯片及测序平台:IDT xGen Exome Research Panel及Illumina HiSeq X ten

  • 涵盖位点包含多个国际知名肿瘤检测:PanelThermo Fisher,Illumina ,FoundationOne 等8个cancer panel

| 产品信息

  • 产品编号:GW-OGTM800

  • 产品名称:泛肿瘤800 gDNA标准品

  • 产品形式:gDNA

  • 验证突变:>720个

  • 验证基因:>330个

  • 突变对应Cosmic ID:>450个

  • 验证平台:ddPCR及500X WES

  • 突变频率:1-100%

  • 产品规格:1μg/管

  • 产品浓度:50ng/μl

  • 保质期:36个月(2-8℃)

编号 产品名称 产品编码 疾病种类 规格 浓度
1 泛肿瘤800 gDNA标准品 GW-OGTM800 泛肿瘤 1µg/管 50ng/µl