地中海贫血（以下简称“地贫”）是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病，全球约1.67%的人群携带地贫基因。地贫也是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。基因检测日渐成为诊断地贫的金标准。
菁良基因地中海贫血gDNA标准品套装包含常见的α，β地中海贫血突变，可用于地中海贫血基因检测试剂盒的阴阳性质控品，以及检测流程的日常质控与性能评价。
产品特点
样本来源于人类细胞系：
最大程度接近患者样本
变异位点全：
覆盖国家参考品所有变异位点
适用范围广：
PCR及NGS等平台皆适用
多种平台验证变异位点：
Sanger 测序--点突变
GAP-PCR--片段缺失
阴性及阳性样本配套：
套装形式（31管）：28管阳性样本+3管阴性样本
样品批间差小，稳定重复
变异位点
产品参数
订购流程：
