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新品上市|地中海贫血 gDNA 标准品套装强势来袭

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地中海贫血(以下简称“地贫”)是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病,全球约1.67%的人群携带地贫基因。地贫也是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。基因检测日渐成为诊断地贫的金标准。

菁良基因地中海贫血gDNA标准品套装包含常见的α,β地中海贫血突变,可用于地中海贫血基因检测试剂盒的阴阳性质控品,以及检测流程的日常质控与性能评价。

 

产品特点

  • 样本来源于人类细胞系:

    最大程度接近患者样本

  • 变异位点全:

    覆盖国家参考品所有变异位点

  • 适用范围广:

    PCR及NGS等平台皆适用

  • 多种平台验证变异位点:

    Sanger 测序--点突变

    GAP-PCR--片段缺失

  • 阴性及阳性样本配套:

    套装形式(31管):28管阳性样本+3管阴性样本

  • 样品批间差小,稳定重复


变异位点

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产品参数

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订购流程:

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