为持续推进临床检验质量提升，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）正式发布《2026年临床检验室间质量评价计划》。作为国内最具权威性的质量评价体系，该计划将持续为各级医疗机构实验室提供科学、规范的质量保障支持。
一、什么是室间质量评价？
室间质量评价（EQA），又称能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分。其主要作用包括：
1. 评定实验室开展特定检验的能力及监测能力保持情况
2. 识别实验室质量问题，促进质量改进
3. 判断不同检验方法的有效性和可比性
4. 增强医生、病人对检验结果的信任
自1982年开展全国临床检验室间质量评价活动以来，NCCL已建立起国内规模最大的室间质评计划，目前涵盖555项重要常规检验项目。
二、2026年计划亮点抢先看
新增专业计划，紧跟临床需求
2026年新增多个室间质量评价计划，体现临床检验技术新发展：
▶ 血管内皮生长因子检测（NCCL-C-50）
▶ 肝素结合蛋白检测（NCCL-C-51）
▶ 甲基丙二酸血症基因检测（NCCL-E-31）
▶ G6PD缺乏症基因检测（NCCL-E-32）
▶ 临床检验结果解释性注释（NCCL-E-33）
质评项目持续优化
计划涵盖临床生化、免疫、血液、微生物、分子生物学等专业，其中511个项目已通过CNAS能力验证提供者认可，确保评价结果的权威性和可靠性。
三、参加流程与时间节点
申请时间安排
申请开始：通知发布之日起
申请截止：2025年11月15日24时
缴费截止：2025年12月10日24时
参与方式
已有账号实验室：直接使用实验室编码登录官网在线申请
新参评单位：需先申请实验室编码，10个工作日后获取编码方可报名
四、重要变化提醒
1. 证书电子化
自2022年起，所有室间质评证书均以电子版形式发放，不再提供纸质证书，实验室可在EQA客户端直接下载。
2. 质控品统一邮寄
2026年部分专业质控品将采用统一邮寄方式，实验室需确保填写正确的收件人信息，避免质控品丢失。
3. 室内质控数据上报要求
根据《医疗质量管理办法》，生化、血液体液及新筛产筛等相关专业须按规定上报室内质量控制数据。
五、专业覆盖范围全面
1. 临床生化（51个计划）
涵盖常规化学、心肌标志物、内分泌、治疗药物监测等
2. 临床分子与免疫（54个计划）
包括感染性疾病检测、肿瘤基因突变、遗传病检测等
3. 临床血液体液（26个计划）
包含血细胞计数、凝血功能、流式细胞分析等
4. 专项检测计划
针对疾病预防控制中心、出入境检验检疫系统、采供血机构等特殊需求单位设有专门计划。
六、获取完整信息
实验室可登录国家卫生健康委临床检验中心官网（http://www.nccl.org.cn） 查看完整计划书，或通过室间质量评价服务助手小程序实时了解活动安排。
关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业。
菁良通过自主研发的平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和企业参考品服务，助力提高行业检测准确率。参与多项由检测领域行业龙头和监管机构发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。
菁良秉承着“精准制标，匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。
