菁良科技 展位A01号 作为全球领先的体外检测标准品研发生产商，菁良科技受邀参与本次大会。菁良科技将为大家带来最新的标准品解决方案。欢迎大家前来咨询交流，共同探讨最新技术发展和难点。 菁良研发生产的肿瘤检测标准品来源于具有完整溯源性文件的细胞系，通过基因编辑或者细胞筛选的方法得到具有明确突变位点细胞系。通过菁良科技稳定可靠的生产体系进行细胞的单克隆及传代培养，可稳定生产出遗传背景均一的模拟临床样本的标准品。 肿瘤突变负荷(TMB) 检测标准品 肿瘤微小残留病灶检测ctDNA质控品套装 同源重组修复缺陷gDNA质控品 同源重组修复缺陷 (HRD) 质控品 现场关注菁良科技微信公众号，更有精美礼品相赠！ P4 2023第七届国际肿瘤精准医疗大会 P4 2023将于2023年12月7-8日（周四-周五）在北京隆重升级上线，本届会议将继续邀请1000+来自肿瘤精准领域的监管、诊断、药企、科研、临床各界专家与从业人士，聚焦行业焦点内容，展开丰富交流，深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准医疗最新法规、早筛/诊断技术革新与商业化路径、免疫疗法/靶向药物精准开发、临床精准用药/诊疗之路。 关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业。 体外检测需要标准品！随着经济的快速发展，科技细分领域的不断拓展，国民生活水平的不断提高，检验检测市场需求也随之快速上升，体外检测进入高速发展阶段。然而配套的质量控制和规范化意识却相对滞后，很大一部分体外检测方法仍然存在效率低下且检测准确率有限的情况。菁良通过自主研发的高科技平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，助力提高行业检测准确率！ 菁良自2018年成立以来，始终以推动行业规范化、标准化为己任，参与多项由检测领域行业龙头发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。菁良拥有全球领先的标准品研发技术和资深的国际拓展经验，已推出众多行业首创的参考品和第三方质控品，被广泛用于检测试剂和仪器的工艺开发、以及检测过程之中。菁良秉承着“菁准智标,匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。
