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一文读懂非小细胞肺癌常见驱动基因及靶向药伴随诊断该如何选择标准品

肺癌是癌症之中发病率和死亡率最高的癌症,每年全球估计有160万人因此而死亡,其中大约85%的病例是非小细胞肺癌(NSCLC)。越来越多的非小细胞肺癌(NSCLC)已经被证实在分子水平存在驱动基因突变,从而导致肿瘤的发生。

菁良为大家整理了非小细胞肺癌常见驱动基因突变及对应药物。

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表一 :非小细胞肺癌常见驱动基因突变及对应药物


针对上述驱动基因突变及靶向药伴随诊断,菁良基因研发了一系列肿瘤基因检测标准品,包含目录产品和快速定制产品,用于伴随诊断检测流程的日常质控,生产研发,室内间质评,检测限确定等各种应用场景。


下面菁良就为大家推荐一些成熟的目录产品和快速定制位点。


推荐一:目录产品 

包含单核苷酸变异,插入,缺失,融合,拷贝数变异这五种结构变异的基因检测标准品,突变位点位于上述常见的肺癌驱动基因范围,且大部分突变频率设置为5%。

充分考虑ctDNA检测极限问题,近期,我们还将推出AF 为0.1%的ctDNA基因检测标准品

表二: 菁良基因肿瘤结构变异5% ctDNA标准品

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推荐二:快速定制产品 

有些实验室需要的位点并不局限于上述常见的靶向药位点,还有其它位点的需求,这就需要从我们快速定制位点列表中挑选进行定制。下表是常见的可选位点。

表三: 快速定制产品可选位点

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