近年来，实体瘤MRD检测技术及临床研究取得飞速进展，国内外多个大型临床研究表明基于ctDNA检测的MRD状态与复发风险密切相关，可靠的检测技术获得的MRD是一个良好的预后指标。第18届中国肺癌高峰论坛聚焦肺癌MRD，达成了我国首个《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》。
《共识》明确提出了非小细胞肺癌MRD检测的基本技术要求：
• MRD检测的基本技术, 包括肿瘤先验分析（tumor-informed assays, 个体化定制或NGS panel）和肿瘤未知分析（tumor-agnostic assays, NGS panel和多组学技术）, 目前均处在探索阶段, 需要前瞻性研究确定其敏感性、特异性和预测价值;
• 基于NGS的突变检测技术, 所选用的多基因panel中必须覆盖患者Ⅰ /Ⅱ 类基因变异, 基本技术标准是可稳定检测出丰度≥ 0.02%的ctDNA;
• 驱动基因阳性的非小细胞肺癌, MRD的分子检测panel应包括其驱动基因;
• MRD评估报告中必须包括cfDNA浓度、ctDNA浓度及所检测基因VAF值;
• 需要建立针对免疫治疗的MRD标准
从《共识》对0.02%的要求来看，根据技术方法和策略的不同，既可以是site水平，也可以是sample水平，但都要求在NSCLC中进行MRD检测时，该检测方法必须稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA。
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