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其包含近800个泛肿瘤基因变异位点,覆盖多种癌症,突变位点频率从1%到100%,是目前监控范围广的多癌种大Panel基因检测标准品。


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涵盖多个基因变异,包含了经过 ddPCR 验证的6个SNV、1个插入及1个缺失变异位点,且每个位点均含有0%、0.1%、1%三个梯度的突变频率,可用于最低检测限的验证及线性验证。


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包含RT-PCR验证的融合表达位点,及数字PCR验证的基因融合位点,主要用于基因融合检测流程的质量控制和性能验证。


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包含ALK,RET,ROS1, NTRK1/3及FGFR2/3等NCCN、CSCO指南和国内癌症分子检测专家共识推荐的全球前十高发癌种的伴随诊断和疗效预测的代表性融合位点,融合突变均为易位,均为DNA及RNA两个层面融合,可满足DNA/RNA检测的双重需求。

活动时间有限
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这都不心动 天理都难容