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新闻详情

最新日程 | P4 China 2021 第五届国际肿瘤精准医疗大会即将开幕



作为全球领/先的分子诊断标准品研发生产商,本次会议,菁良基因(B9展位号)将带来最/新的标准品解决方案,期待各位专家、学者及老师莅临交流。

2021年10月22日-23日,P4 China 2021第五届国际肿瘤精准医疗大会将在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店举行。此次会议将深度探讨行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探肿瘤精准最/新法规、先锋早筛诊断技术开发产品落地、靶向/免疫药物精准开发之路!

菁良基因展位:B9号


菁良基因拥有全球接受及使用范围最大的标准品研发生产平台,累积近千细胞系资源,可以根据用户个性化的基因/位点/突变频率/样本类型等需求,提供定制化服务,包括HRR/HRD、MSI、TMB、肿瘤CDx、NIPT等多项个性化产品定制。

HRD质控品
菁良基因可提供稳定分值的HRD标准品,采用 30X WGS 数据评估标准HRD参考值,并配套提供WGS数据以及对应的生信算法。帮助检验HRD相关的LOH、LST、TAI每个独立突变是否能准确判断。

HRR质控品
包含与HRR通路相关的基因突变,可定制Pathogenic,likely Pathogenic, VUS, likely benign, benign多种临床意义的突变位点,是HRR检测试剂盒注册报证及HRR检测日常质控理想的参考品。

MSI质控品
菁良基因目前可提供28个MSI标准品,包含微卫星稳定,低度微卫星不稳定,高度微卫星不稳定等状态。可对相应分子诊断检测实验进行质控,并检测实验方法的灵敏度,准确度和特异性等。

TMB质控品
菁良推出的全球首创TMB质控品可帮助IVD企业进行流程质控,试剂盒性能确认及产品注册报证等。提供肿瘤来源细胞系及正常组织来源细胞系的配对样本,提供标准品、配套完整WES数据、TMB分析流程及TMB参考值,TMB值包含从3到26多个梯度。

肿瘤伴随诊断质控品
菁良基因肿瘤伴随诊断产品最主要的产品形式就是基因组DNA,肿瘤循环DNA,FFPE三种,可以满足试剂盒阴阳性对照品,及企业参考盘的需求。
可定制位点:


除上述定制化产品外,还有多款现货明星产品,欢迎大家登陆菁良官方网站(www.gene-well.com)进行咨询选购。


关于会议
随着恶性/难治肿瘤逐渐成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一,从政策到行业逐渐加重对于“精准诊疗”的需求与重视,从防到诊到治,从早期筛查、分期分型、预后检测、伴随诊断、药物开发及转化、个体化用药,均在强调以先进的诊断技术相辅肿瘤治疗及药物开发与临床转化,以超个性化诊疗方案进而推动以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学的落地!

面对最/新医疗器械监督管理条例的落地实施,行业奋发之际,P4 China 2021 (第五届国际肿瘤精准医疗大会)将于2021年10月22日-23日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店隆重升级上线,深度探讨行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探肿瘤精准最/新法规、先锋早筛诊断技术开发产品落地、靶向/免疫药物精准开发之路!