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解读“二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识”

血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。为推动NGS在血液肿瘤诊疗中的应用,提高诊疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中华医学会病理学分会组织国内相关的血液、病理和检验专家,结合国外权威资料和已积累的大样本数据,制订了NGS在血液肿瘤中应用的中国专家共识。

 

专家共识对检测意义、检测条件、检测方法、分析方法、报告流程等细节做了一一说明,

共识中对标准品的要求如下:

  • 实验环节需要设置阴/阳性对照。

  • 阳性对照一般采用包含已知突变信息的混合样本作为质控材料,并且其中应当包含最低检测限的突变位点,实验时同时进行检测,以确保其检出能力。

  • 阴性对照一般采用明确无突变或无核酸的样本作为质控材料,实验时同时进行检测,以确保实验过程中无污染及无非特异性。

  • 实验室应定期参加相应检测项目的室间质量评价或能力验证;若无法实现,应通过与其他实验室(如使用相同检测系统的实验室)比对的方式,判断检验结果的可接受性。

 

关于目前市面上的标准品,小编也整理了一下并做了分析


各种形式的标准品对比-1.png

 

菁良基因经过精心设计的目录标准品来源于具有特定突变频率(25%/33%/50%/75%/100%突变体)和匹配的“正常”(0%突变体)细胞系。根据常规检测需求和日常质控筛选出常用检测位点及突变频率组合,符合共识中对阳性质控的要求。菁良基因提供的阴性质控品采用来源于同一单克隆的野生型,既保证了遗传背景的一致性,又满足了共识的要求。使您的实验结果真实有效。

    

基于菁良基因诸多的客户合作项目及市场规划,血液肿瘤常见突变位点IDH1_R132CIDH2_R140QRUNX1_P275fsIDH2_R172K等细胞系已经存在于菁良基因的细胞系库中,除了下表常规的标准品目录产品外,我们还可以根据您特殊需求的位点和突变频率进行混合,快速定制。

 

产品名称

产品编码

规格

浓度

肿瘤结构变异 5% gDNA标准品

GW-OGTM001

1ug/管

50ng/ul

肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品

GW-OGTM002

1ug/管

50ng/ul

肿瘤SNV 5% gDNA标准品

GW-OGTM003

1ug/管

50ng/ul

肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品

GW-OGTM004

1ug/管

50ng/ul

肿瘤SNV 野生型 gDNA 标准品

GW-OGTM005

5ug/管

50ng/ul

肿瘤结构变异 5% ctDNA标准品

GW-OCTM001

500ng/管

20ng/ul

肿瘤SNV 1% ctDNA标准品

GW-OCTM002

500ng/管

20ng/ul

肿瘤SNV 5% ctDNA标准品

GW-OCTM003

500ng/管

20ng/ul

肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品

GW-OCTM004

500ng/管

20ng/ul

肿瘤SNV 野生型 ctDNA 标准品

GW-OCTM005

500ng/管

20ng/ul

 

 



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地址:深圳市盐田区海山街道深盐路2002号大百汇高新技术工业园二期3栋8层

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