血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。为推动NGS在血液肿瘤诊疗中的应用,提高诊疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中华医学会病理学分会组织国内相关的血液、病理和检验专家,结合国外权威资料和已积累的大样本数据,制订了NGS在血液肿瘤中应用的中国专家共识。
专家共识对检测意义、检测条件、检测方法、分析方法、报告流程等细节做了一一说明,
共识中对标准品的要求如下:
· 实验环节需要设置阴/阳性对照。
· 阳性对照一般采用包含已知突变信息的混合样本作为质控材料,并且其中应当包含最低检测限的突变位点,实验时同时进行检测,以确保其检出能力。
· 阴性对照一般采用明确无突变或无核酸的样本作为质控材料,实验时同时进行检测,以确保实验过程中无污染及无非特异性。
· 实验室应定期参加相应检测项目的室间质量评价或能力验证;若无法实现,应通过与其他实验室(如使用相同检测系统的实验室)比对的方式,判断检验结果的可接受性。
关于目前市面上的标准品,小编也整理了一下并做了分析
菁良基因经过精心设计的目录标准品来源于具有特定突变频率(25%/33%/50%/75%/100%突变体)和匹配的“正常”(0%突变体)细胞系。根据常规检测需求和日常质控筛选出常用检测位点及突变频率组合,符合共识中对阳性质控的要求。菁良基因提供的阴性质控品采用来源于同一单克隆的野生型,既保证了遗传背景的一致性,又满足了共识的要求。使您的实验结果真实有效。
基于菁良基因诸多的客户合作项目及市场规划,血液肿瘤常见突变位点IDH1_R132C、IDH2_R140Q、RUNX1_P275fs、IDH2_R172K等细胞系已经存在于菁良基因的细胞系库中,除了下表常规的标准品目录产品外,我们还可以根据您特殊需求的位点和突变频率进行混合,快速定制。
产品名称 | 产品编码 | 规格 | 浓度 |
1ug/管 | 50ng/ul | ||
1ug/管 | 50ng/ul | ||
1ug/管 | 50ng/ul | ||
1ug/管 | 50ng/ul | ||
5ug/管 | 50ng/ul | ||
500ng/管 | 20ng/ul | ||
500ng/管 | 20ng/ul | ||
500ng/管 | 20ng/ul | ||
500ng/管 | 20ng/ul | ||
500ng/管 | 20ng/ul |