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泛肿瘤800 gDNA标准品

货号 单位规格 库存
GW-OGTM800 1µg/管 9999
  • 简介
泛肿瘤800 gDNA标准品,经过数字PCR和WES验证,330多个基因上大于720个变异位点。包含了基因SNV,融合,拷贝数变异(CNV)和碱基插入缺失等癌症基因组常见变异,突变位点频率范围从1%到100%不等。              
其中,16个常见热门突变位点经过ddPCR验证,含1%-7%梯度突变频率。有助于修正和监测您的NGS实验方案、操作规范及生物信息学流程等,并进行后续的一系列应用。
  • 产品信息
  • 应用领域
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浓度 50ng/µl
保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0
存储温度 2-8˚C
保质期 36个月
规格 1µg/管
检测项目 检测方法 质量标准
等位基因突变频率 伯乐QX200微滴式数字PCR AF=0%,可接受范围≤0.1% ; AF<5%,可接受误差范围=±30%; 5%≤AF<10%,可接受误差范围=±20%; 10%≤AF,可接受误差范围=±10% ; 拷贝数<5,可接受误差范围= ±30% ; 5≤拷贝数<10,可接受误差范围=±20%; 10≤拷贝数,可接受误差范围=±10%
完整性 琼脂糖凝胶电泳 电泳条带清晰明亮
浓度 分光光度法(A260) 45-55 ng/µl
序号 突变类型 基因位点 CDS突变 突变频率/拷贝数 COSMIC编号 (COSMIC v91) 染色体编号 染色体位置(GRCh38)
1 SNV EGFR L858R c.2573T>G 1% COSM6224 7 55191822
2 SNV KRAS A146T c.436G>A 1% COSM19404 12 25225628
3 SNV NRAS Q61K c.181C>A 1% COSM580 1 114713909
4 SNV EGFR T790M c.2369C>T 2% COSM6240 7 55181378
5 Deletion EGFR ΔE746_A750 c.2235_2249del15 2% COSM6223 7 55174772-55174786
6 Deletion FLT3 ΔI836 c.2506_2508delATC 2% COSM797 13 28018500-28018502
7 SNV KIT D816V c.2447A>T 2% COSM1314 4 54733155
8 SNV KRAS G12D c.35G>A 2% COSM521 12 25245350
9 Insertion EGFR V769_D770 insASV c.2307_2308insGCCAGCGTG 3% COSM12376 7 55181317-55181318
10 SNV EGFR G719S c.2155G>A 4% COSM6252 7 55174014
11 SNV KRAS G13D c.38G>A 4% COSM532 12 25245347
12 Fusion EML4-ALK Fusion V3 NA 5% COSF474 2,2 42264951,29223528
13 Fusion CD74-ROS1 Fusion NA 6% COSF1200 6,5 117324415,150404680
14 SNV BRAF V600E c.1799T>A 7% COSM476 7 140753336
15 SNV PIK3CA H1047R c.3140A>G 7% COSM775 3 179234297
16 CNV ERBB2 Amplification NA 5copies NA 17 39687914-39730426
  • 肿瘤伴随诊断panel: 准确性验证,重复性检测,稳定性验证,检测极限确定,不同类型变异检测能力确定
  • WES流程变异结果比较
  • WES与Panel一致性的比较
菁良基因科技泛肿瘤800gDNA标准品全外显子变异数据-201908001: 下载
GW-OGTM800-产品说明书-V2: 下载
GW-OGTM800-201908001-COA: 下载
GW-OGTM800-201908001-数字PCR实测值: 下载
GW-OGTM800-201908002-COA: 下载
GW-OGTM800-201908002-数字PCR实测值: 下载
GW-OGTM800-201908003-COA: 下载
GW-OGTM800-201908003-数字PCR实测值: 下载
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