泛肿瘤800 gDNA标准品

货号 单位规格
GW-OGTM800 1µg/管
  • 简介
泛肿瘤800 gDNA标准品,包含了数字PCR验证的16个突变位点,和500X全外显子验证位点信息,有大于330个基因的700多个变异位点,也包含了常见的基因SNV,融合,拷贝数变异(CNV)和碱基插入缺失等癌症基因组常见结构变异,其对应的突变位点频率从1%到100%不等,有助于修正和监测您的NGS实验方案、操作规范及生物信息学流程等,并进行后续的一系列应用。
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浓度 50ng/µl
保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0
存储温度 2-8˚C
保质期 36个月
规格 1µg/管

已验证的突变

检测项目 检测方法 质量标准
等位基因突变频率 伯乐QX200微滴式数字PCR AF=0%,可接受范围≤0.1% ; AF<5%,可接受误差范围=±30%; 5%≤AF<10%,可接受误差范围=±20%; 10%≤AF,可接受误差范围=±10% ; 拷贝数<5,可接受误差范围= ±30% ; 5≤拷贝数<10,可接受误差范围=±20%; 10≤拷贝数,可接受误差范围=±10%
基因型 Sanger 检出突变
质量 琼脂糖凝胶电泳 电泳条带清晰明亮
浓度 Thermo Scientific™ NanoDrop™ One 50±10% ng/µl
突变基因 突变位点 突变频率 突变类型 COSMIC编号 CDS突变 染色体编号
EGFR V769_D770 insASV 3% Insertion Insertion c.2307_2308insGCCAGCGTG 7
CD74-ROS1 NA 6% Fusion COSF1201 CD74{ENST00000009530}:r.1_627_ROS1{NM_002944}:r.5757_7368 6,5
EML4-ALK NA 5% Fusion COSF734 EML4{ENST00000318522}:r.1_929_ALK{ENST00000389048}:r.4080_6220 2,2
ERBB2 NA 5 copies CNV NA NA 17
EGFR L858R 1% SNP COSM6224 2573T>G 7
EGFR T790M 2% SNP COSM6240 2369C>T 7
EGFR ΔE746_A750 2% Deletion COSM6223 c.2235_2249del15 7
KRAS G12D 2% SNP COSM521 c.35G>A 12
KRAS G13D 4% SNP COSM532 c.38G>A 12
KRAS A146T 1% SNP COSM19404 c.436G>A 12
NRAS Q61K 1% SNP COSM580 c.181C>A 1
KIT D816V 2% SNP COSM1314 2447A>T 4
FLT3 ΔI836 2% Deletion COSM797 2506_2508delATC 13
EGFR G719S 4% SNP COSM6252 c.2155G>A 7
BRAF V600E 7% SNP COSM476 c.1799T>A 7
PIK3CA H1047R 7% SNP COSM775 c.3140A>G 3
  • 肿瘤伴随诊断panel: 准确性验证,重复性检测,稳定性验证,检测极限确定,不同类型变异检测能力确定
  • WES流程变异结果比较
  • WES与Panel一致性的比较
COA-GW-OGTM800-201908001: 下载
菁良基因科技泛肿瘤800gDNA标准品全外显子变异数据-201908001: 下载
产品说明书及附件-GW-OGTM800-201908001: 下载
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