菁良基因于2020年6月22-23日在上海参加了由求实医药主办的“TMP2020第二届肿瘤分子诊断与精确用药论坛”。
此次菁良基因不仅作为参展单位，给大家带来了热门的分子诊断标准品，菁良的CEO李菁华博士也为大家带来了“你的分子诊断准吗？”主题演讲。
李菁华博士和大家分享了当前分子诊断检测过程中影响检测结果的流程和变量、目前基因检测行业存在的问题和现状，还同大家分享了国内外指南共识中对实验室管理规范化的要求及标准品/质控品使用的必要性和重要性，并就标准品如何助力提高体外分子诊断检测结果准确率做出了分析，同时还介绍了菁良可提供的解决方案和最新进展。
菁良通过此次展会，向大家展示了TMB质控品、泛肿瘤800 gDNA标准品、ctDNA标准品套装、FFPE标准品、FISH（荧光原位杂交）标准品等热门明星产品，获得了众多参展客户的关注。
TMB质控品
▷ 细胞来源的标准品高度模拟病人样本
▷ 提供肿瘤来源细胞系及正常组织来源细胞系的配对样本
▷ 产品形式丰富：gDNA、ctDNA、FFPE
▷ 经过多家行业知名检测公司测试，结果稳定一致
▷ 提供质控品、配套完整WES数据、TMB分析流程及TMB参考值
▷ TMB值包含从3到23多个梯度
▷ 使用ddPCR验证tumor和normal cell的比例
泛肿瘤800gDNA标准品
▷ 样本来源于人类细胞系
▷ 覆盖多种癌症有关变异位点
▷ 验证位点多（大于320个基因、720个突变）
▷ 变异类型全
▷ 变异位点多为已知数据库位点
▷ 突变位点频率范围宽(1-100%)
▷ ddPCR验证位点突变频率呈梯度(1-7%)
▷ 变异位点分布范围广
▷ 多种平台验证变异位点
▷ 全外显子测序采用业内公认度极高的捕获芯片及测序平台
▷ 涵盖位点包含多个国际知名肿瘤检测Panel
肺癌ctDNA标准品套装
▷ 样本来源于人类细胞系
▷ 变异位点频率经过数字PCR平台验证
▷ 套装包含三管产品，对应三个AF梯度：0，0.1%，1%
▷ 涵盖8个非小细胞肺癌热门基因突变位点
▷ 标准品平均片段长度为160bp，最/大程度模拟循环肿瘤DNA/片段分布
FFPE标准品
▷ FFPE蜡块或切片
▷ 样本来源于人类细胞系，高度模拟患者FFPE样本
▷ 数字PCR平台验证变异位点
▷ 产品包含DNA及RNA两种形式
▷ 包括ALK,ROS1,RET,NTRK等融合基因
▷ 突变来源于非小细胞肺癌NCCN指南推荐的基因
关于菁良基因
菁良基因科技（深圳）有限公司是提供分子诊断标准品的研发创新型的高科技企业。专注于分子诊断标准品的研发，具备专业化生产、服务和协作配套的能力，其标准品服务在体外诊断产业中处于优势地位，致力于提高基因检测准确率，助力精准医学快速发展。
我们拥有全球接受及使用范围最大的标准品研发生产平台，我们的标准用于全球的基因检测仪器和试剂开发商产品校验和注册，平台灵敏度及准确度的定值。行业内排名前50的基因检测公司超过80%都在使用菁良的标准品。
TMP2020虽已落幕，但菁良助力精准医学快速发展的脚步不会停止，感谢展会让您与菁良相遇，我们仍会保持着真诚与热情，不断创新研发出符合市场需求的优质产品，报证产品的质量及服务，感谢各位对菁良的关注与支持！菁良期待与您再次相遇！
