集万千宠爱于一身、2019最不容错过之优品—泛肿瘤800 gDNA标准品重磅推出！
包含近800位点，经过数字PCR和WES双重验证，全球最大的肿瘤基因检测标准品，泛肿瘤800 gDNA拥有诸多优势。
一、产品标签
二、产品优势
样本来源于人类细胞系：最大程度接近患者样本
覆盖多种癌症有关变异位点：
- 肺癌
- 结直肠癌
- 乳腺癌
- 血液病
验证位点多：
- 大于330个基因- 大于720个突变
变异类型全：
- 大于700个单核苷酸变异
- 碱基缺失
- 碱基插入
- 基因融合
- 拷贝数变异
- 插入-缺失
变异位点多为已知数据库位点：
大于450个变异位点有对应COSMIC ID
突变位点频率范围宽：1-100%
ddPCR验证位点突变频率呈梯度：1-7%
变异位点分布范围广：除Y染色体以外所有染色体皆有突变分布
多种平台验证变异位点：
- 数字PCR（16个变异）
- 500X全外显子测序
全外显子测序采用业内公认度极高的捕获芯片及测序平台：
- IDT xGen Exome Research Panel
- Illumina HiSeq X ten
涵盖位点包含多个国际知名肿瘤检测：
PanelThermo Fisher，Illumina ，FoundationOne 7个cancer panel
三、适用场景
肿瘤伴随诊断panel：
- 准确性验证- 重复性检测
- 稳定性验证
- 检测极限确定
- 不同类型变异检测能力确定
WES 流程变异结果比较
WES与Panel一致性的比较
四、ddPCR验证位点
五、突变位点分析
这样一款变异数据经过数字PCR及WES双重验证的标准品，可以满足科研、质控、注册报证、验证等一系列需求。
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